Humacyte宣布計劃向FDA提交研究性新藥（IND）申請，以允許對小直徑（3.5mm）生物型人工血管（sdATEV）用于冠狀動脈旁路移植術（CAB）臨床研究。

目前Humacyte已經向FDA提交IND的計劃基于最近與FDA舉行的會議的結果，包括與FDA的協議。迄今為止，僅在人體試驗中研究了ATEV的6mm生物型人工血管，特別是在血管創傷修復、血液透析動靜脈（AV）通道和周圍動脈疾病（PAD）中進行的研究中。其用于治療肢體動脈損傷的血管的生物型人工血管---SYMVESS已經獲得FDA批準上市（這是FDA批準首款生物型人工血管）。

為了能夠順利獲FDA批準進行臨床研究，sdATEV已在多個臨床前CAB模型中進行了研究。

靈長類動物為期六個月的臨床前研究結果，三只狒狒的年齡在8至10歲，CABG血管將主動脈和右側冠狀動脈連接起來，術后六個月人造血管（sdATEV）依舊保持通暢。在術后6個月，對CABG血管進行組織學研究，CABG血管已經被患者自身細胞所填充，變成一條天然血管，人造血管變活了。

在臨床前CAB模型中，觀察到sdATEV維持了開放性（血流），與動物宿主細胞重新細胞化，并進行重塑，以有效減少sdATEV和動物天然動脈之間的初始尺寸不匹配。

高管評價

“我們很高興能夠更接近sdATEV在搭橋術中的人體臨床研究，我們計劃在FDA批準后提交IND和啟動首次人體研究將是Humacyte的一個重要里程碑。我們的臨床前結果表明，sdATEV可能是CAB中天然血管移植物的一種有希望的現成替代品，我們期待在人體臨床研究中評估這種可能性。”

---Laura Niklason  Humacyte創始人兼首席執行官

冠脈搭橋在美國是非常常見手術，每年手術量高達50萬（國內只有5萬，國內心臟內科強勢啊）。在美國，高達90%的患者使用大隱靜脈進行搭橋，但是用大隱靜脈搭橋后一年手術失敗非常高（10%至25%的失敗率），十年失敗率則達到50%左右。另外采用大隱靜脈不僅手術時間長、創傷大，而且手術需要更多麻醉、更高的感染。同時不少患者大隱靜脈無法滿足冠脈搭橋需求。

人造血管有望解決人體自身血管不足，使得冠脈搭橋手術變得簡單、一致性，護理變得標準化，同時解決大隱靜脈失敗率高等問題。

目前海外有三家公司在快速推進用于冠脈搭橋的人工血管。其中遠大關聯公司Xeltis是推進最快，其在去年的EACTS會議上 全球首選項關于人工血管用于冠脈搭橋的臨床研究數據，顯示出優異的通暢率（術后十二個月），表明Xeltis的XABG具有長期耐用性的潛力，可能消除靜脈采集的需要并改變搭橋手術的格局。

Humacyte和Medical 21推進速度接近，都已經完成臨川前研究，就等FDA批準進行臨床研究。

可見未來5年左右，人工血管用于冠心病治療將取得巨大進展。

ATEV

ATEV是無細胞組織工程血管（acellular tissue engineered vessel）簡稱，其不僅保留血管生物力學特征，同時剔除可導致免疫排斥反應的成分。

ATEV的制造過程可分為：

先從人類供體獲得血管細胞，然后對其進行組織培養，并且把細胞放在一個血管狀的可降解支架上。細胞組織浸浴在營養液中生長，并不斷延展從而獲得真正的血管所具有的物理特性。

數周后，細胞生長并產生新組織，形成管狀血管結構，而聚合物支架完全降解。

再將生物工程血管去細胞化以產生ATEV：一種細胞外基質，保留了血管的生物力學特征，但清除了可能誘導免疫反應的細胞成分。

Humacyte

Humacyte是由耶魯大學Laura E. Niklason院士于2004年創立的創新醫療器械公司，其正在開發一個顛覆性的生物技術平臺，以提供可普遍植入的生物工程人體組織和器官，旨在改善患者的生活并改變醫學實踐。