長生生物因疫苗問題陷入絕境后，更多涉事企業被聚焦，而除國產疫苗外，進口疫苗也并非完全保險。

中檢院2017年批簽發報告顯示，賽諾菲巴斯德公司生產的吸附無細胞百白破聯合疫苗一批、吸附無細胞百白破滅火脊髓灰質炎和b型流感嗜血桿菌（結合）聯合疫苗八批，以及6批開榮-貝林公司生產的人用狂犬病疫苗（雞胚細胞）均在當年檢測中不合格。

中檢院在對賽諾菲巴斯德公司生產的36批吸附無細胞百白破滅火脊髓灰質炎和b型流感嗜血桿菌（結合）聯合疫苗（五聯苗）進行批簽發檢驗中，發現8批約計71.5萬人份疫苗的破傷風效力不符合規定，存在較高質量問題。賽諾菲巴斯德公司表示，“更換鋁佐劑供應商”是造成破傷風疫苗效價下降的主要原因。

長生生物、武漢生物和賽諾菲巴斯德不合格批次生產日期都是在2016年5月至7月生產，效價問題很可能均為原料之一的鋁佐劑存在問題。鋁佐劑是疫苗輔料，能夠提升人體對疫苗的免疫反應。
 

賽諾菲巴斯德五聯疫苗未能過檢，曾一度造成市場上對于該種疫苗的供應緊張。而該公司疫苗爭議也不僅出現在中國，今年初，菲律賓有兒童感染登革熱死亡，因注射過賽諾菲公司的登革熱疫苗，該公司也被調查。