下載該資料的還下載

• 醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)與技術(shù)文件清單、實(shí)例
• 2019中國(guó)醫(yī)療器械藍(lán)皮書(shū)111頁(yè)版
• ISO 13485:2016(YY/T 0287-2017)醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求
• MDR-EU-2017-745-歐盟醫(yī)療器械最新法規(guī)(中英對(duì)照版)447頁(yè)
• 美敦力Puritan Bennett 560（PB 560）呼吸機(jī)設(shè)計(jì)完整資料（1）
• 美敦力Puritan Bennett 560（PB 560）呼吸機(jī)設(shè)計(jì)完整資料（2）
• 醫(yī)療器械的驗(yàn)證和確認(rèn)培訓(xùn)教材.ppt（36頁(yè)）
• 無(wú)源植入醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)基本要求.ppt(63頁(yè)）
• 無(wú)源植入醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫(xiě)基本要求.ppt(34頁(yè)）
• 無(wú)源植入醫(yī)療器械產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)編寫(xiě)要求.ppt(22頁(yè)）

相關(guān)資料

• 植入性醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)技術(shù)審評(píng)要求及常見(jiàn)問(wèn)題分析（112頁(yè)）
• ISO 10993-10:2010 醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)——第10部分：刺激和遲延型超敏性試驗(yàn)
• ISO 10993-6:2009 醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)——第6部分：植入后局部反應(yīng)試驗(yàn)?
• ISO 10993-6：2016醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)——第6部分：植入后局部反應(yīng)試驗(yàn)?（36頁(yè)）
• YY/T 0127.4-2023 口腔醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第4部分：骨植入試驗(yàn)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)（11頁(yè)）
• 植入性醫(yī)療器械滅菌管理PPT（162頁(yè)）
• 植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理培訓(xùn)班講義PPT（170頁(yè)）
• 植入性醫(yī)療器械新規(guī)解讀培訓(xùn).ppt（267頁(yè)）
• 植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查要點(diǎn)指南（37頁(yè)）
• 植入性醫(yī)療器械現(xiàn)場(chǎng)檢查表模板.doc（6頁(yè)）

相關(guān)評(píng)論