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日本保健品質(zhì)量檢測標(biāo)準(zhǔn)及有害物質(zhì)限量標(biāo)準(zhǔn)

嘉峪檢測網(wǎng)        2015-01-29 00:15

我國的保健品出口日本主要以兩種方式:保健功能食品中藥保健品,參照的檢測方法及限度標(biāo)準(zhǔn)也有不同。

 

(一)肯定列表制度

保健功能食品參照肯定列表制度出口日本,“肯定列表制度”(Positive list system)是日本為加強(qiáng)食品(包括可食用農(nóng)產(chǎn)品)中農(nóng)業(yè)化學(xué)品(包括農(nóng)藥、獸藥和飼料添加劑)殘留管理而制定的一項新制度。該制度要求:食品中農(nóng)業(yè)化學(xué)品含量不得超過最大殘留限量標(biāo)準(zhǔn);對于未制訂最大殘留限量標(biāo)準(zhǔn)的農(nóng)業(yè)化學(xué)品,其在食品中的含量不得超過“一律標(biāo)準(zhǔn)”,即0.01毫克/公斤。該制度已于2006年5月29日起執(zhí)行。

 

“肯定列表制度”提出了食品中農(nóng)業(yè)化學(xué)品殘留管理的總原則。厚生勞動省根據(jù)該原則,采取了以下三項具體落實(shí)措施:

 

(1)確定“豁免物質(zhì)”,即在常規(guī)條件下其在食品中的殘留對人體健康無不良影響的農(nóng)業(yè)化學(xué)品。對于這部分物質(zhì),無任何殘留限量要求;

 

(2)針對具體農(nóng)業(yè)化學(xué)品和具體食品制定的“最大殘留限量標(biāo)準(zhǔn)”。

 

(3)對在豁免清單之外且無最大殘留限量標(biāo)準(zhǔn)的農(nóng)業(yè)化學(xué)品,制定“一律標(biāo)準(zhǔn)”。

 

健康、勞動與福利部于2003年10月公布了“臨時最大殘留限量標(biāo)準(zhǔn)”第一次草案,在2004年8月公布了“臨時最大殘留限量標(biāo)準(zhǔn)”第二次草案、“統(tǒng)一限量標(biāo)準(zhǔn)”草案以及“豁免物質(zhì)”草案。在廣泛征求國內(nèi)外意見的基礎(chǔ)上,2005年6月21日,日本正式向各WTO成員通報了“臨時最大殘留限量標(biāo)準(zhǔn)”、“統(tǒng)一限量標(biāo)準(zhǔn)”以及“豁免物質(zhì)”最終草案。

 

1.1臨時最大殘留限量標(biāo)準(zhǔn)的制定程序及最終草案

 

1.1.1制定臨時最大殘留限量標(biāo)準(zhǔn)的背景

在肯定列表制度生效以后,日本將禁止含有未制定最大殘留限量標(biāo)準(zhǔn)的超過一定水平的農(nóng)用化學(xué)品的食品的流通。然而,根據(jù)日本食品衛(wèi)生法制定的農(nóng)用化學(xué)品的現(xiàn)有最大殘留限量標(biāo)準(zhǔn)還不能充分地覆蓋國際食品法典標(biāo)準(zhǔn)(Codex.Standard)和農(nóng)用化學(xué)品國內(nèi)登記許可標(biāo)準(zhǔn)(WHL標(biāo)準(zhǔn)),這將妨礙肯定列表制度的順利實(shí)施。因此,日本參照國際食品法典標(biāo)準(zhǔn),對于食品中還未制定最大殘留限量標(biāo)準(zhǔn)的農(nóng)用化學(xué)品殘留物,制定臨時最大殘留限量標(biāo)準(zhǔn)(MRLs),但臨時最大殘留限量標(biāo)準(zhǔn)并不覆蓋所有物質(zhì)(如豁免物質(zhì))。

 

1.1.2制定臨時最大殘留限量標(biāo)準(zhǔn)的一般通則

 

i.抗生素與合成抗菌劑

抗生素與合成抗菌藥的現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)保持不變,食品不得含有抗生素,肉類、禽類、蛋類、魚類和貝類不得含有合成抗菌藥。

 

ii、不能確定ADIs值的農(nóng)用化學(xué)品

由于致癌性或其他原因不能確定ADI值時,按照目前一直使用的方式,暫行MRLs設(shè)定為“不得檢出(ND)”。

 

對于不能通過國際機(jī)構(gòu)確定ADIs值的物質(zhì),暫行MRLs應(yīng)為“不得檢出(ND)”。

 

此外,對于國際機(jī)構(gòu)確定的ADIs值低于0.03μg/kg/d的農(nóng)用化學(xué)品(克倫特羅、氟美松、乙酸去甲雄三烯醇酮),或已經(jīng)確定“不得檢出(ND)”的農(nóng)用化學(xué)品,“不得檢出”適用于所有農(nóng)作物、動物或水生產(chǎn)品。

 

iii、確定了現(xiàn)行和暫行MRLs的農(nóng)用化學(xué)品

對于確定了現(xiàn)行和暫行MRLs的農(nóng)用化學(xué)品等,殘留物含量不得超過特定食品類別所規(guī)定的限值。對MRL執(zhí)行情況的判斷應(yīng)以MRLs列表中的化合物為基礎(chǔ),但在暫行MRLs列表的腳注中明確指出需要控制的代謝物除外。

 

iv、食品中固有的物質(zhì)

對于環(huán)境和天然食品中固有的被定義為農(nóng)用化學(xué)品的物質(zhì),對MRL執(zhí)行情況的判斷應(yīng)當(dāng)以固有含量為基礎(chǔ)。

 

v、加工食品標(biāo)準(zhǔn)的確定

只有當(dāng)加工后食品具有國際食品法典MRLs時,才設(shè)定加工食品的暫行MRLs。

 

vi、加工食品的管理

原則上,如果是利用符合MRLs的材料進(jìn)行生產(chǎn)或加工的但沒有設(shè)定暫行MRLs的加工食品可以配送銷售。

 

vii、與食品添加劑規(guī)章的一致性

對于符合食品添加劑規(guī)定的農(nóng)用化學(xué)品等,將不再設(shè)定暫行MRLs。

 

viii、執(zhí)行的判斷

當(dāng)對MRLs的執(zhí)行情況進(jìn)行判斷時,試驗值將比要求的多計算一位數(shù),再四舍五入得到最接近的數(shù),將得到的值與相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)限值進(jìn)行對比。

 

1.1.3制定臨時最大殘留限量標(biāo)準(zhǔn)需要考慮的因素

i、同類食品中個體農(nóng)作物標(biāo)準(zhǔn)之間的一致性。在同類食品的農(nóng)作物之中,個體限值應(yīng)當(dāng)相互協(xié)調(diào),如糧谷和十字花科蔬菜。

 

ii、以相同形式代謝物殘留的物質(zhì)的管理

當(dāng)化學(xué)品具有不同的活性成分但是以同一種代謝或分解物質(zhì)的形式殘留在食品中時,應(yīng)當(dāng)針對代謝或分解的物質(zhì)制定這些化學(xué)品的暫行最大殘留限值。同樣,當(dāng)化學(xué)品具有不同的活性組分但是這些化學(xué)品可以測定的物質(zhì)是完全相同的時,應(yīng)當(dāng)制定測定的目標(biāo)物質(zhì)的暫行最大殘留限值。

 

iii、當(dāng)獸藥的最大殘留限值(MRLs)是針對同類動物中的某些組織或器官如肌肉和脂肪等時,可以使用為該動物種類所制定的最大殘留限值(MRLs)的最低的最大殘留限值(MRL)作為由于以下原因還沒有制定最大殘留限值(MRLs)的組織與器官的暫行最大殘留限值(MRLs);a..已授權(quán)該獸藥使用于該動物種類,但在一些組織或器官中發(fā)現(xiàn)了殘留物,則殘留物可能或多或少地存在于其他組織或器官中;b.在美國等國家,殘留物的監(jiān)測是針對目標(biāo)器官進(jìn)行的,并未對動物中的所有器官制定最大殘留限值(MRLs)。

 

iv、由于在一律標(biāo)準(zhǔn)(0.01ppm)水平下進(jìn)行分析比較難,所以使用相應(yīng)分析方法測定限值的水平作為暫行最大殘留限值(MRLs)。

 

v、對于針對某些農(nóng)作物制定了低于一律標(biāo)準(zhǔn)(0.01ppm)的最大殘留限值(MRLs)的農(nóng)用化學(xué)品,使用制定的最大殘留限值(MRLs)中最低值作為暫行最大殘留限值(MRL)。

 

1.1.4制定臨時最大殘留限量標(biāo)準(zhǔn)需要考慮的其他因素

i、國外標(biāo)準(zhǔn)的采用

a.當(dāng)多個國家具有最大殘留限值(MRLs)時,使用平均值作為暫行最大殘留限值(MRL)。

 

b.對于國外使用檢測限制(LODs)作為最大殘留限值(MRLs)的物質(zhì),被認(rèn)定是有毒有害物質(zhì)控制法所定義的特殊毒性物質(zhì),將不再制定暫行最大殘留限值(MRLs)。

 

c、由于在美國為了應(yīng)對害蟲的暴發(fā)而應(yīng)急使用農(nóng)用化學(xué)品時要求得到環(huán)保局基于風(fēng)險評價的批準(zhǔn),因此對于具有已經(jīng)制定的并獲得批準(zhǔn)的最大殘留限值(MRLs)的物質(zhì),應(yīng)結(jié)合考慮已經(jīng)制定的最大殘留限值(MRLs)來制定暫行最大殘留限值(MRLs)。

 

ii、有效值

按照聯(lián)合國糧農(nóng)組織(FAO)指南,有效值應(yīng)當(dāng)是除國際食品法典標(biāo)準(zhǔn)以外的一位數(shù)字。對于已經(jīng)提出的標(biāo)準(zhǔn)高于100ppm的,有效值應(yīng)為兩位數(shù)字。

 

iii、對于礦泉水,由于在國際食品法典標(biāo)準(zhǔn)中對于礦泉水已經(jīng)使用了世界衛(wèi)生組織的飲用水指南,暫行最大殘留限值(MRLs)的制定應(yīng)當(dāng)以指南中指定的標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)。在判斷加工食品中殘留農(nóng)用化學(xué)品暫行最大殘留限值(MRLs)的執(zhí)行情況中,對生產(chǎn)食品的水中殘留農(nóng)用化學(xué)品的分析應(yīng)當(dāng)考慮指南中指定的標(biāo)準(zhǔn)。

 

iv、在日本,茶的浸取方法分為兩種,一種是使用熱水,一種是使用有機(jī)溶液。在使用熱水浸取時,參照標(biāo)準(zhǔn)中所使用的同一方法將適用于所提出的暫行最大殘留限值(MRL),并應(yīng)在列表中注明。

 

v、對于食品衛(wèi)生法中定義為食品添加劑的殺真菌劑,食品衛(wèi)生法的添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)中的最大殘留限值(MRLs)將作為暫行最大殘留限值(MRLs),已經(jīng)制定了最大殘留限值(MRLs)的除外。

 

vi、當(dāng)?shù)怯洖檗r(nóng)用化學(xué)品的抗生素作為農(nóng)用化學(xué)品使用時,應(yīng)當(dāng)按照農(nóng)藥取締法進(jìn)行登記時的數(shù)據(jù)制定使用標(biāo)準(zhǔn)等。并應(yīng)按照食品衛(wèi)生法規(guī)定的“不得檢出”的標(biāo)準(zhǔn)對其進(jìn)行使用。為了保證對農(nóng)用化學(xué)品的控制,應(yīng)當(dāng)按照農(nóng)用化學(xué)品登記時所使用的LODs(檢測限值)制定特定值的最大殘留限值(MRLs)。

 

vii、僅有現(xiàn)行最大殘留限值(MRLs)的農(nóng)用化學(xué)品(未提出暫行最大殘留限值(MRLs)的農(nóng)用化學(xué)品)等將列于附件中。

1.1.5制定臨時最大殘留限量標(biāo)準(zhǔn)的程序(決策樹)

 

制定臨時MRLs時,考慮了以下標(biāo)準(zhǔn):i、國際食品法典MRLs;ii、農(nóng)藥取締法規(guī)定的國內(nèi)登記許可標(biāo)準(zhǔn)(WHL標(biāo)準(zhǔn))(對于獸藥,為藥事法授權(quán)制定的定量(LOQ)或測定限值,對于飼料添加劑,為飼料質(zhì)量改進(jìn)和安全保證法指定的限值);iii、基于農(nóng)藥殘留物FAO/WHO聯(lián)合會議(JMPR)與食品添加劑FAO/WHO聯(lián)合專家委員會(JECFA)所要求的科學(xué)的毒性評價的外國(美國、加拿大、歐盟、澳大利亞、新西蘭)的MRLs。

 

臨時最大殘留限量標(biāo)準(zhǔn)的決策如下:

i、由于日本是世界貿(mào)易組織(WTO)成員國家,如果適用,將采用國際食品法典標(biāo)準(zhǔn);

 

ii、如果沒有國際食品法典標(biāo)準(zhǔn)的物質(zhì),將采用日本制定的標(biāo)準(zhǔn)(農(nóng)藥取締法規(guī)定的國內(nèi)登記許可標(biāo)準(zhǔn));

 

iii、對于既沒有國際食品法典標(biāo)準(zhǔn)又沒有國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)的物質(zhì),將采用國外標(biāo)準(zhǔn);

 

iv、對于國內(nèi)產(chǎn)品遇到采用CAC標(biāo)準(zhǔn),以及進(jìn)口產(chǎn)品遇到采用日本標(biāo)準(zhǔn)的情況時,將根據(jù)農(nóng)藥的生產(chǎn)、銷售和使用的條件,必要時采用各自的國內(nèi)和外國標(biāo)準(zhǔn)。更準(zhǔn)確地說,對于柚子、檸檬、菠蘿、小麥、大豆等,這些在農(nóng)林省的網(wǎng)頁上被指定為低自足率的產(chǎn)品,必要時采用外國標(biāo)準(zhǔn)。因為玉米也被確認(rèn)為同樣的情況,也將采用同樣的措施。

 

1.2.肯定列表制度中一律標(biāo)準(zhǔn)

一律標(biāo)準(zhǔn)即日本政府確定的對身體健康不會產(chǎn)生負(fù)面影響的限值。一律標(biāo)準(zhǔn)以1.5μg/人/天的毒理學(xué)閾值作為計算基準(zhǔn),確定的限量值為0.01ppm。該標(biāo)準(zhǔn)將應(yīng)用于含有肯定列表系統(tǒng)中未制定最大殘留限量標(biāo)準(zhǔn)的農(nóng)業(yè)化學(xué)品(“農(nóng)藥取締法”中規(guī)定的農(nóng)藥活性原料、“確保飼料安全及品質(zhì)改善法律”中規(guī)定的飼料添加劑及“藥事法”中規(guī)定的獸藥,但不包括日本厚生勞動省指定的豁免物質(zhì))的食品。未制定最大殘留限量標(biāo)準(zhǔn)包括兩種情況:i.在任何農(nóng)作物中均未制訂MRLs最大殘留限量;ii.盡管已對某些農(nóng)作物制訂了MRLs,但沒有針對所討論的農(nóng)作物制定殘留限量。

 

1.3.肯定列表制度豁免物質(zhì)的確定原則及最終草案

 

1.3.1豁免物質(zhì)的確定原則

豁免物質(zhì)是指那些在一定殘留量水平下不會對人體健康造成不利影響的農(nóng)業(yè)化學(xué)品。這包括那些來源于母體化合物但發(fā)生了化學(xué)變化所產(chǎn)生的化合物。在指定豁免物質(zhì)時,健康、勞動與福利部主要考慮如下因素:日本的評估、FAO/WHO食品添加劑聯(lián)合專家委員會(JECFA)和JMPR(FAO/WHO殺蟲劑殘留聯(lián)合專家委員會)評估、基于《農(nóng)藥取締法》的評估、以及其他國家和地區(qū)(澳大利亞、美國)的評估(相當(dāng)于JECFA采用的科學(xué)評估)。豁免物質(zhì)包括以下三類物質(zhì):

 

i、根據(jù)《食品安全基本法》第11款規(guī)定不需要對可攝入量進(jìn)行風(fēng)險評估的化學(xué)品;

 

ii、在《農(nóng)藥取締法》指定的農(nóng)業(yè)化學(xué)品;

 

iii、(除上述情況外)其他不會對人體健康造成不利影響的物質(zhì)。

 

1.3.2豁免物質(zhì)最終草案內(nèi)容

豁免物質(zhì)最終草案包括以下幾類物質(zhì):

i、根據(jù)《食品安全基本法》第11款規(guī)定不需要對可攝入量進(jìn)行風(fēng)險評估的化學(xué)品——蝦青素;

 

ii、指定的殺蟲劑——碳酸氫鈉;

 

iii、指定的食品——香菇菌絲體萃取物、綠藻萃取物、乳酸和尿素;

 

iv、食品添加劑和其他化學(xué)品(農(nóng)業(yè)化學(xué)品)——油酸鹽、硅藻土、膽堿、山梨酸、石蠟、羥丙基淀粉、機(jī)油、卵磷脂;

 

v、維生素飼料添加劑——抗壞血酸維生素、纖維糖、鈣化醇、β-胡蘿卜素、維生素B1、維生素E、煙酸、泛酸、維生素B6、核黃素、維生素A、維生素B;

 

vi、氨基酸飼料添加劑——天門冬氨酸、丙氨酸、精氨酸、氨基乙酸、谷氨酸鹽、絲氨酸、酪氨酸、纈氨酸、組氨酸、蛋氨酸、亮氨酸

 

vii、礦物質(zhì)飼料添加劑——鋅、鈣、硒、鐵、銅、鋇、鎂、碘;

 

viii、其他飼料添加劑——β-胡蘿卜素

 

ix、其他殺蟲劑和獸藥——杜鵑紅素、礦物油、印度楝樹油、肉桂酰胺、布舍瑞林、利尿磺胺、蛇麻素、普魯卡因。

 

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來源:AnyTesting

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