微囊化是一種固定化技術(shù)，其通過(guò)提供一個(gè)物理屏障克服外界環(huán)境對(duì)包封分子的影響，從而提高包合物的穩(wěn)定性。酵母是一類單細(xì)胞真菌，酵母及其生物制劑已經(jīng)廣泛應(yīng)用在食品工業(yè)、生物醫(yī)藥等領(lǐng)域。酵母微囊從酵母中提取，其成分主要是 β-葡聚糖，形狀呈橢圓形，具有約2-5 μm 的中空多孔結(jié)構(gòu)。β-葡聚糖是酵母細(xì)胞壁的主要結(jié)構(gòu)成分，在結(jié)構(gòu)上主要由 β-1,3-葡聚糖的主鏈和β-1,6-葡聚糖的側(cè)鏈組成，其單糖組成為葡萄糖。其中 β-1,3-葡聚糖既構(gòu)成了葡萄糖剛性網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，也為酵母微囊提供了免疫活性。β-1,3-葡聚糖是真菌的主要病原體相關(guān)分子模式，它能夠被腸道免疫細(xì)胞通過(guò)多種模式識(shí)別受體(包括補(bǔ)體受體 3 和 Dectin-1 受體)識(shí)別出來(lái)，從而引起相關(guān)免疫反應(yīng)。

研究對(duì)比多種微生物（如霉菌、原生蟲、酵母菌）作為壁材的包埋效果，結(jié)果發(fā)現(xiàn)采用酵母微膠囊包埋效果最理想。對(duì)于所有的包封體系，包封分子與基質(zhì)之間的相互作用對(duì)其穩(wěn)定性和生物利用度都有著重要的影響。而經(jīng)酵母包埋后的活性物質(zhì)穩(wěn)定性、生物利用度、溶解性和緩釋性均有所提高。酵母細(xì)胞以分散的單細(xì)胞狀態(tài)存在，其完整的細(xì)胞壁和細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)具有一定的強(qiáng)度和通透性，從而使酵母細(xì)胞具有很好的吸附性能，可作為一種新型的微膠囊壁材。酵母細(xì)胞有一層磷脂膜，因此它可以充當(dāng)脂質(zhì)體，既可以封裝疏水化合物，也可以封裝親水化合物。而且酵母微囊由β-葡聚糖構(gòu)成了一個(gè)內(nèi)部中空、表面多孔且?guī)ж?fù)電荷的結(jié)構(gòu)，因此大多數(shù)的藥物都可以在酵母微囊的內(nèi)部被封裝或者吸附在酵母微囊表面，有利于藥物的遞送。

隨著研究的不斷發(fā)展，酵母微囊的藥物裝載策略逐漸增多，主要包括以下5種。

(1) 通過(guò)靜電吸附作用將帶正電的藥物裝載到酵母微囊內(nèi)部。例如，有學(xué)者制備了帶有正電荷的順鉑(cisplatin, CDDP)前體納米粒(PreCDDP)，并將其封裝到酵母微囊中，開發(fā)了一種安全有效的口服順鉑藥物遞送平臺(tái)。此外，通過(guò)在酵母微囊表面負(fù)載帶有相反電荷的胰島素，并用海藻酸鹽進(jìn)行包被，可成功實(shí)現(xiàn)胰島素的口服遞送。

(2) 對(duì)于帶負(fù)電荷的藥物，可以通過(guò)非共價(jià)作用力修飾帶正電荷的載體材料，再通過(guò)靜電吸附作用裝載到酵母微囊中。如首先將小檗堿(berberine, BBR)、表沒(méi)食子兒茶素沒(méi)食子酸酯(epigallocatechin gallate, EGCG)和 Mn2+通過(guò)非共價(jià)分子間作用力自組裝成納米顆粒(BBR/MPNNPs)，而后進(jìn)一步裝載到酵母微囊中。將DOX裝載在3-巰基丙酸(3-mercaptopropionic acid, MPA)修飾的納米氧化鋅(ZnO NPs)上，構(gòu)建了帶負(fù)電荷的載藥納米粒(MPA-ZnO-DOX)，再用聚乙烯亞胺(polyethyleneimine, PEI)將酵母微囊內(nèi)部修飾成正電荷，使 MPA-ZnO-DOX 能夠裝載在酵母微囊中。

(3) 可以利用被動(dòng)擴(kuò)散或疏水作用將不帶電的藥物修飾進(jìn)酵母微囊中。如通過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散將牛血清蛋白(bovine serum albumin, BSA)包封在被殼聚糖包被的酵母微囊里。此外，咖 啡因、維生素 B12 等都可以通過(guò)相互孵育利用被動(dòng)擴(kuò)散裝載到酵母微囊中。

(4) 部分藥物還可以通過(guò)逐層合成(LBL)進(jìn)行裝載。通過(guò)靜電相互作用將帶有相反電荷的多糖依次沉積在預(yù)先裝載花青素的酵母微囊上，制備出用于花青素包封和穩(wěn)定的口服遞送載體。如將替莫唑胺 (temozolomide,TMZ) 裝載在聚乳酸-羥基乙酸共聚物 (poly(lactic-co-glycolic acid), PLGA)中，并通過(guò)逐層合成依次包裹 O6-芐基鳥嘌呤(O6-benzylguanine,O6-BG)接枝的殼聚糖(BG-chitosan, BG-CS)層和酵母微囊，最終獲得了一個(gè)穩(wěn)定的 TMZ 口服遞送平臺(tái)。

(5) 某些藥物還可以將其與衍生化的酵母微囊進(jìn)行結(jié)合。如使用原位合成酵母微囊包覆鎳納米顆粒，將帶有His-tag的Cda2 蛋白通過(guò)非共價(jià)作用力裝載進(jìn)酵母微囊中。使用 NaIO4 對(duì)酵母微囊進(jìn)行氧化，使其具有醛基，進(jìn)而與卵清蛋白(ovalbumin, OVA)的伯胺基反應(yīng)，將 OVA 通過(guò)化學(xué)連接到酵母微囊表面，從而在體內(nèi)產(chǎn)生有效的特異性免疫反應(yīng)。

酵母微膠囊技術(shù)作為口服藥物遞送系統(tǒng)的研究應(yīng)用

1、降血糖

Ⅰ型糖尿病是一種與碳水化合物代謝受損相關(guān)的代謝紊亂，可導(dǎo)致慢性高血糖，該疾病的特征是β 細(xì)胞進(jìn)行性自身免疫破壞，導(dǎo)致胰島素不足或胰島素分泌缺陷。胰島素皮下注射用于糖尿病的日常治療。但是由于胰島素給藥帶來(lái)的不便，很難滿足患者的依從性。為了克服這個(gè)困難，可優(yōu)先選擇口服胰島素輸送系統(tǒng)。然而，口服胰島素必須克服某些生理障礙。侵入性和強(qiáng)化方法促使人們需要一種相容的胰島素給藥途徑。釀酒酵母的微膠囊可以通過(guò)靜電力介導(dǎo)的自發(fā)沉積結(jié)合不同的帶電納米粒子，長(zhǎng)期服用酵母微膠囊在治療慢性疾病方面顯示出良好的安全性。有研究首次提出了一種利酵母微膠囊包埋胰島素抑制糖尿病的生物激勵(lì)方法。利用胰島素和酵母微膠囊之間的靜電相互作用促使酵母微膠囊包埋胰島素的形成，并在熒光成像下證實(shí)了這一點(diǎn)。在酵母微膠囊包埋胰島素的表面裝載海藻酸鈉涂層可以保護(hù)酵母微膠囊免受惡劣的胃腸道環(huán)境影響，防止胰島素降解。藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，糖尿病大鼠口服海藻酸鈉包覆的酵母微膠囊包埋胰島素后血糖明顯降低。

2、治療心血管疾病

心血管疾病的發(fā)生和動(dòng)脈硬化緊密相關(guān)。近年來(lái)，基于納米粒子的靶向策略被認(rèn)為是治療動(dòng)脈粥樣硬化（AS）的新途徑。有學(xué)者研發(fā)了一種用于靶向治療心血管疾病的方法，該方法由酵母衍生微膠囊（YC）介導(dǎo)，利用靜電驅(qū)動(dòng)自發(fā)沉積的方式使不同帶電納米顆粒成功負(fù)載到 YC 中。口服給藥后，包埋納米顆粒的酵母膠囊（YDMC）可以優(yōu)先到達(dá)關(guān)節(jié)炎和腫瘤的病變部位，并顯著降低斑塊面積，增強(qiáng) AS 斑塊的穩(wěn)定性。最重要的是，實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn) YC介導(dǎo)的納米療法比未包裝的納米藥物更有效，對(duì)毒性測(cè)定的結(jié)果顯示包裝后的納米藥物在長(zhǎng)期口服后表現(xiàn)出良好的安全性，因此該方法或可用于 AS 和其他血管疾病的靶向治療。單核細(xì)胞趨化蛋白 -1（MCP-1）在 AS 中扮演著關(guān)鍵的角色，是 AS 發(fā)生早期的重要因素。有學(xué)者利用上述YC 介導(dǎo)的仿生方法成功將一種 MCP-1 的特異性合成抑制劑靶向輸送到 AS 斑塊內(nèi)部，結(jié)果顯示這種抑制劑的作用明顯增強(qiáng)，有效減少了單核細(xì)胞在 AS 斑塊中的聚集。

3、治療炎癥相關(guān)疾病

胃腸道存在許多生物屏障，即使是當(dāng)前最先進(jìn)的納米粒子靶向傳遞系統(tǒng)口服給藥后也面臨來(lái)自胃腸道障礙的挑戰(zhàn)。有學(xué)者嘗試將含有消炎藥吲哚美辛或抗腫瘤藥物紫杉醇的納米粒負(fù)載到酵母膠囊中，口服后經(jīng)過(guò)一系列的體內(nèi)運(yùn)輸過(guò)程，包埋在酵母膠囊中的納米粒最終被傳遞到小鼠或大鼠炎癥或腫瘤的遠(yuǎn)程病變部位。結(jié)果顯示，在該急性炎癥模型中，酵母膠囊介導(dǎo)的納米探針的靶向效率甚至比靜脈注射相同劑量的納米探針的靶向效率還要高。口服經(jīng)酵母膠囊介導(dǎo)的吲哚美辛或紫杉醇納米療法在炎癥和腫瘤動(dòng)物模型中與單獨(dú)納米治療相比，作用顯著增強(qiáng)。利用酵母細(xì)胞包封姜黃素研究其在體外的抗炎作用，發(fā)現(xiàn)克服姜黃素生物利用度低、提高靶向傳遞主要是酵母細(xì)胞中純化的葡聚糖顆粒發(fā)揮作用。

4、抗腫瘤

口服是最常見(jiàn)和最有效的給藥方式，具有較高的安全性、方便性和用藥依從性。目前，口服抗腫瘤藥物在治療癌癥方面越來(lái)越受歡迎。但一些治療癌癥的口服藥物存在親水性低、對(duì)上皮細(xì)胞滲透性差、毒副作用大等問(wèn)題。卡巴他賽是一種新型半合成紫杉醇，具有很強(qiáng)的抗腫瘤活性，與其他紫杉醇類似，卡巴他賽的口服給藥仍然受到限制，有學(xué)者將載藥聚合物-脂質(zhì)雜化納米粒子（NPs）負(fù)載到多孔空心酵母細(xì)胞壁微顆粒（YPs）中，制備了一種載藥納米微載體，用于巨噬細(xì)胞靶向口服卡巴他賽；在模擬胃腸道環(huán)境中，NPs 負(fù)載 YPs的體外釋藥速度較 NPs 慢，藥物穩(wěn)定性較高；體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)研究中，卡巴他賽溶液的口服利用度提高了5倍。順鉑是當(dāng)前聯(lián)合化療中最常用的藥物之一，將制備好的順鉑衍生的前體納米粒子（PreCDDP）封裝到酵母膠囊中得到可以口服給藥的 PreCDDP/YC，并從其理化性質(zhì)、體外藥物釋放、體外抗腫瘤活性、口服靶向性、體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)和體內(nèi)藥效等方面對(duì)酵母膠囊仿生給藥系統(tǒng)進(jìn)行考察，結(jié)果 PreCDDP/YC在細(xì)胞內(nèi)釋放后仍具有抗腫瘤活性，口服載于酵母膠囊中的 PreCDDP 比口服或靜脈注射游離的順鉑具有更好的安全性和更高的生物利用度。上述研究表明載藥納米微載體技術(shù)是增加小分子藥物口服吸收的一種可能途徑。

酵母微囊作為口服遞送載體具有諸多優(yōu)勢(shì)。首先，因?yàn)槿梭w胃腸道中缺乏可以降解 β-葡聚糖的酶，而且 β-葡聚糖具有耐酸的特性，所以以 β-葡聚糖為主要成分的酵母微囊可以避免在惡劣的腸道環(huán)境中被消化降解，保護(hù)藥物可以順利通過(guò)復(fù)雜的腸道環(huán)境而不被破壞。其次， β-葡聚糖是一種來(lái)源于酵母細(xì)胞的載體，因此可以模仿酵母的行為，被 M 細(xì)胞上的 Dectin-1 識(shí)別，從而通過(guò)復(fù)雜的巨噬細(xì)胞介導(dǎo)運(yùn)動(dòng)，將各種藥物準(zhǔn)確、安全地靶向地送到病變部位。酵母微囊對(duì)極性和非極性的小分子具有良好的滲透性，而且可以通過(guò)調(diào)節(jié)表面緊密連接程度促進(jìn)對(duì)生物大分子的吸收，所以可以有效地裝載各類大分子和小分子的藥物，例如蛋白質(zhì)、DNA、抗原、姜黃素等。最后，酵母微囊具有無(wú)細(xì)胞毒性以及安全的特點(diǎn)，這是作為口服遞送載體的一大根本要求。

參考資料

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[2]賈麗娟,戴智強(qiáng),高青青,等.酵母微膠囊包埋新技術(shù)及藥效評(píng)價(jià)的研究進(jìn)展[J].中南藥學(xué),2022,20(04):871-876.