CNAS-RL01：2016《實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可規(guī)則》，本規(guī)則是CNAS和檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室、校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室、司法鑒定 /法庭科學(xué)機(jī)構(gòu) （簡(jiǎn)稱：鑒定 機(jī)構(gòu)） 、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室等認(rèn)可活動(dòng)相關(guān)方應(yīng)遵循的程序規(guī)則。
GB/T 19001-2016質(zhì)量管理體系 要求（ISO 9001：2015，IDT）中文，代替GB/T 19001-2008 2016年12月30日發(fā)布，2017年7月1日實(shí)施
2016薪酬指南報(bào)告——各行業(yè) KELLY SERVICES® CHINA發(fā)布的2016年各行業(yè)薪酬指南報(bào)告，涉及汽車制造、航空航天、 金融、化工、消費(fèi)品、財(cái)務(wù)、醫(yī)療保健與生命科學(xué)、酒店、人力資源、工業(yè)與制造、物流，電信、媒體及技術(shù)共12大行業(yè)，總結(jié)了各個(gè)行業(yè)不同的職位名稱、學(xué)歷、工作年份、以及年薪的最高值和最低值。
GB/T 19001-2015 質(zhì)量管理體系 要求 GB/T 19001-2015/ISO9001:015代替代替GB/T19001—2008質(zhì)量質(zhì)量管理體系管理體系要求 自2015年12月31日開始實(shí)施
實(shí)驗(yàn)室安全檢查表（2016版），實(shí)驗(yàn)室安全督查的指標(biāo)，251個(gè)條款。
GB/T 31880-2015 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)誠(chéng)信基本要求 從法律、技術(shù)、管理、責(zé)任四個(gè)方面，規(guī)定了檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)遵循的基本誠(chéng)信規(guī)范，并為其開展誠(chéng)信自我評(píng)價(jià)或第三方評(píng)價(jià)提供了依據(jù)。
天津國(guó)際生物醫(yī)藥聯(lián)合研究院坐落于天津經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)洞庭路220號(hào)，占地340余畝，規(guī)劃建筑面積35萬(wàn)平方米，2009年6月正式投入使用。目前已建成了藥物發(fā)現(xiàn)平臺(tái)、藥物分析測(cè)試中心、藥物研發(fā)信息平臺(tái)、生物藥GMP中試平臺(tái)、中藥新藥研發(fā)平臺(tái)和臨床研究平臺(tái)等核心技術(shù)平臺(tái)，涵蓋了藥物早期發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、臨床試驗(yàn)、中試生產(chǎn)等藥物開發(fā)的各個(gè)環(huán)節(jié)，配備了與國(guó)際接軌的現(xiàn)代化儀器設(shè)備，能夠充分滿足醫(yī)藥研發(fā)企...
